Estudo de eficácia e perda do princípio ativo capecitabina em preparo destinado à administração em forma líquida

Resumo: O câncer é um problema mundial de saúde pública e sua incidência e mortalidade vem crescendo rapidamente. Entre as mulheres, o câncer de mama (CAM) é a neoplasia mais comum e a causa principal de morte por câncer. Dentre as drogas quimioterápicas utilizadas para o tratamento do CAM mestastático, encontra-se a capecitabina. Comercialmente, a capecitabina se apresenta como comprimidos e, de acordo com as instruções contidas na bula, o paciente deve ingerir o comprimido inteiro com um copo de água. No entanto, alguns pacientes podem estar impossibilitados de deglutir os comprimidos. Assim, para estes ou para aqueles que utilizam sonda nasogástrica ou nasoenteral, é possível triturar ou macerar os comprimidos. Entretanto, o fabricante contraindica que os comprimidos sejam macerados, partidos, mastigados, cortados ou esmagados, pois ao serem administrados de forma diferente das orientações contidas na bula, a segurança e eficácia da droga não pode ser estabelecida. Sabe-se que a alteração da forma farmacêutica pode acarretar em mudanças na farmacocinética e efeitos farmacológicos da droga, como perda do princípio ativo e eficácia do medicamento. No ambiente hospitalar, o preparo da capecitabina para administração na forma líquida é feito pela farmácia hospitalar e a administração do medicamento ao paciente pela Enfermagem. Considerando que há um tempo variável decorrido entre o preparo e a entrega do quimioterápico ao paciente, neste projeto pretende-se avaliar se ocorrem perdas do princípio ativo capecitabina ao longo do tempo e, consequentemente, diminuição do seu efeito citotóxico ao se fazer o preparo de uma solução obtida por dissolução de comprimidos do quimioterápico capecitabina.

Data de início: 01/06/2021
Prazo (meses): 36

Participantes:

Papel	Nome
Coordenador	RENATA DALMASCHIO DALTOÉ