Summary: O envelhecimento celular é caracterizado pelo acúmulo progressivo de células senescentes, que se tornam metabolicamente ativas e secretam fatores inflamatórios denominados coletivamente de fenótipo secretor associado à senescência (SASP). A via mTOR (mechanistic Target of Rapamycin) é um regulador central do programa de senescência e encontra-se hiperativada em células senescentes, contribuindo diretamente para a supressão da autofagia e perpetuação do SASP. A inibição farmacológica de mTOR representa, portanto, uma estratégia dual de indutor de autofagia e de agente senítico potencial. O presente projeto propõe a utilização de abordagens computacionais integradas — docking molecular, farmacologia de redes e análise ADMET — para identificar compostos naturais (pequenas moléculas) e peptídeos bioativos com capacidade de inibir o domínio quinase de mTOR. Serão utilizados bancos de dados públicos de produtos naturais e peptídeos, estruturas cristalografadas de mTOR depositadas no Protein Data Bank e ferramentas bioinformáticas gratuitas. Os candidatos selecionados serão priorizados com base em perfil de afinidade de ligação, qualidade de interações com resíduos catalíticos de mTOR e propriedades farmacocinéticas preditas, gerando uma lista de compostos prioritários para validação experimental futura.

Starting date: 21/05/2026
Deadline (months): 72

Participants:

Role	Name
Collaborator *	HEBERTH DE PAULA
Coordinator *	MARCO CESAR CUNEGUNDES GUIMARÃES